英語名称は、正式にはgentamicinという。 同じアミノグリコシドのtobramycin、streptomycin、kanamycinとは意図的に異なるが与えられている。 これは、これらのStreptomycesに由来する薬物に-mycinの名を与えたのに対し、Micromonospora由来のゲンタマイシンには-micinの名を与えたからである。 また、ゲンタマイシンは熱に安定な抗生物質の一つであり、後においても活性を持つ。 そのため、ある種の微生物の調製に使われる。 作用機序 [ ] ゲンタマイシンは殺菌性の抗生物質で、細菌の 30S サブユニットに結合して、蛋白合成を阻害する。 他のアミノグリコシド系抗生物質と同様経口投与では無効である。 これは、小腸にて吸収された後、門脈を経由して肝臓に到達し、不活化されるためである。 そのため、静脈注射、筋肉注射、局所投与。 および、軟膏による皮膚への塗布にて利用される。 臨床応用 [ ] ゲンタマイシンは、による感染症にほぼ専門的に用いられる。 殺菌能の高い薬剤で、などのの起炎菌によるに対する効果が高い。 また、広範囲の薬剤が無効であるに対しても、系薬剤と併用することによって相乗効果を発揮する。 緑膿菌のほか、、、、、、、など血液感染の原因となるようなグラム陰性桿菌はほぼ網羅する抗菌スペクトラムを有する。 ゲンタマイシンはなどのや、・ のようなグラム陰性球菌、また による感染症には効果がない。 アミノグリコシド系抗生物質には、他の抗生物質に比較すると非常に耐性化しにくいという特徴がある。 よく似たとは、ゲンタマイシンがを得意とするに対し、トブラマイシンはにより活性が高いという違いが知られている(どちらもよく効く)。 緑膿菌に対しては、有効性、また耐性化の予防の観点から、かならずなど他の抗緑膿菌活性を持った薬剤との併用が行われる。 のほかは、に主に用いられる。 組織移行性が低いので、などといった主要臓器の感染症に用いられることは少ないが、上記の日和見感染症に対する効果を期待し用いることはある。 一方を通過できないため、静脈注射では、には完全に無効である。 髄腔内投与を行う場合もあるが、この効果を積極的に支持する科学的根拠はない。 また、軟膏製剤もあるが、この使用を正当化するような科学的根拠も乏しい。 副作用 [ ] すべてのアミノグリコシド系抗生物質は耳に対し毒性を持つ。 に対する毒性は平衡感覚障害をきたし、一方に対する障害は聴覚障害をおこし、まれににいたる。 アミノグリコシドの中で、ゲンタマイシンの聴覚毒性は最も強い。 聴覚障害は、薬剤中止によってもあまり改善しない。 ゲンタマイシンは高い腎毒性をもち、場合によってはに至ることがある。 腎障害は、薬剤中止によって改善することが多い。 腎毒性の発症頻度は、ゲンタマイシンの血中最低濃度(トラフ)と相関する。 腎障害を予防するため、体重により投与量を調節する。 欧米では、ゲンタマイシンの投与量の計算式があるが、日本のの範囲内でこれに従うことは、よほど体が小さくない限り難しい(投与量が上限をこえてしまう [ ])。 治療中は血清中のゲンタマイシン濃度を監視する。
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前の病院では、両耳メニエールには禁忌と言われていたので、私には該当しないのかもしれませんが、苦渋の選択と言うところ。 めまいを繰り返せばいい方の聴力にも悪影響だろうし、めまい頻発でこの時期寝たきり状態だったので、入院して2回の投与をする事になりました。 チューブが留置されているので、そこから注入するだけです。 ゲンタマイシン投与の前にカロリック検査をしましたが、眼振が右2. 昨年5月の検査(他病院)では、35%の障害だったので、この10ヶ月の繰り返すめまいの結果、前庭の機能はずっと悪くなっています。 ゲンタマイシンで、更に機能低下させて、めまいを抑えるわけです。 今回はVEMP検査と言う、首に電極をつけて大きな音を聞く結構きつい検査がありました。 下前庭機能を見る為の検査で、正常だったそうです。 カロリックは上前庭機能の検査だそうです。 その他検査は、グリセオールテストで左だけ5dbずつ上昇、誤差の範囲程度でした。 入院の記録は。 結果としては、退院後は3ヶ月ほど大きなめまいは落ち着いたように思いました。 でも、ひどい蝸牛症状(耳鳴り、内耳の興奮状態、聴覚過敏、自分の声が響くなどなど)は変わらず。 頭位による数分の回転めまい(BPPV)や、浮動性めまいが頻繁に起きるようになりました。 私的にはあまり・・・という治療でした。 *「ゲンタマイシンによってクプラ(三半規管の感覚細胞)が容易に形態的変化を起こす事から、内耳の環境の変化、感覚細胞や支持細胞の障害がクプラの障害を起こしある種の内耳性めまい、とくにBPPVを発症させている可能性が示唆された。 」 と厚労省の分担研究報告書 2005年)にあります。 脳が代償する「中枢前庭代償」に詳しい、ある先生(後の私の執刀医)に伺ったところ、脳がめまいに慣れる、「中枢前庭代償」が完成するには、内耳の障害のダメージの大きさより、前庭機能が固定する事が条件だそうです。 メニエール病では、前庭機能は廃絶するまでは聴力と同様に変動します。 前庭機能が変動していると、中枢代償は完成しにくいそうです。 私のカロリック検査では、2006. 5月がいい方を100%とした場合、65%の前庭機能。 2007. 3月では26% まだ前庭機能が残って変動があるので、脳の代償は働かず、めまい発作が治まらず・・・と言うところでしょうか。 「前庭機能を廃絶すれば、めまいが起きない」というところで始まった治療が、 ゲンタマイシンという抗生物質の薬剤を鼓室内に注入して、前庭機能を落とす治療です。 ゲンタマイシンは聴力にさほど影響なく、前庭機能だけ壊すと言われていて、現在の外科的治療では主流になって来ていますが、前庭機能の低下では、ユラユラめまいに悩む事もあり、これは脳が代償する事で回復して行くようです。 ゲンタマイシンはめまいが完全になくなるまで投与するべきかもしれませんが、私的には内耳を壊してしまうのは嫌だな〜と思いました。 後遺症もあったし、もうやりたいとは思いませんでした。 聴力も更に低下しています。 P100、メニエット等の加圧治療後もめまいを繰り返していたので、私には顕著な効果はないようでした。 の管理人様よりご助言を頂き、主治医と相談して投薬に追加して8月からSOD療法を併用しています。 広島大の工田先生が厚労省前庭機能異常に関する調査研究、分担研究報告書で発表されているもので、各抗酸化作用のある薬剤を組み合わせる方法です。 要は内耳を守る為に、抗酸化剤でフリーラジカルをブロックするという考えです。 抗酸化剤は作用機序の異なる複数の薬剤を、従来の治療薬に追加する形で使用します。 9月からイソバイドをメニレットゼリーに変更しました。 メニレットゼリーは初期のものはひどい味ですが、改善されて少し飲みやすくなったかも。 その後、調べてるうちに「もしかしてなのではないか?」と思いました。 初発の数日前に思いっきり鼻かみして、耳が「ぶちっ」と鳴ったのです。 内耳はリンパ液で満たされていて、中耳との間を仕切る膜があります。 この膜が何かの原因で破れリンパ液が中耳へ漏れ、めまい、耳鳴り、難聴を起こすのが外リンパ瘻です。 強く鼻をかんだり、力んだりして、耳の中の圧力が高くなった時に起こることが多い。 ダイビングや飛行機の離着陸などもきっかけになります。 症状はメニエール病とほとんど同じですが、外リンパ瘻は手術で治るのです。 メニエール病は年月とともに、前庭の機能が低下してめまいが軽快する事が多いです。 でも、ゲンタマイシンで前庭機能を壊しても激しいめまいを繰り返す事、症状が起きる前の鼻かみでのぶちっとPOP音。 寝起きは「調子いいかも?」と起き上がるとヒューヒューシャーシャーと、流水性耳鳴りが激しくなる・・・もしかして外リンパ瘻かも?と思っていました。 外リンパ瘻は、今まで試験的手術しか検査法がありませんでしたが、日本医大の池園先生が外リンパだけに存在する特殊なたんぱく質を発見。 中耳に生理食塩水を入れて回収、このたんぱく質があるか調べられるようになりました。 まだ鼓膜にはチューブが留置されているので、そこから注射器で中耳へ生理食塩水を入れ、注射器で吸い取り凍結して、日本医大へ送ってくれるそうです。 私はカロリック検査やステロイド、ゲンタマイシンで、耳に液体を入れる事には慣れてるのでそれは怖くないけど、吸い取るのが怖かったです。 耳が塞がったような違和感と、耳鳴りも激しくなったけど・・・残った水は喉へ流れて行くそうです。 結果・・・陰性でした。 ちょっと残念ですがスッキリして良かったです。 私も長い事服用していましたが、効果なかったので、もう1年以上中止しています。 メニエール病ホームページ管理人様より、以下のアドバイスを頂きました。 めまいについては、薬物や検査の為の水を中耳に入れてもめまいが起きない事(正常ならぐるぐる目が回ります)から前庭機能はないはずなのに、めまいが頻発するのは内耳由来ではあっても、内リンパ水腫以外にも目を向ける必要かもしれない(内耳血流の一時的な虚血の可能性など)ので、循環改善剤を追加しては?との事でした。 12月から循環改善剤としてイソメニールを追加しています。 2003年発病時の聴力と、2007年12月の聴力。 6年目に手術に踏み切る 治療記録メニューへ.
次の目次 正式にはゲンタマイシン硫酸塩 ゲンタマイシンは、正式には「ゲンタマイシン硫酸塩」というアミノグリコシド系抗生物質です。 ゲンタマイシン硫酸塩は、黄色ブドウ球菌および緑膿菌を含むグラム陰性桿菌に優れた効果を現し、殺菌的に作用します。 また、ほかのアミノグリコシド系抗生物質に対する耐性菌にも効果があります。 注射剤のほか、外皮用剤としても広く使用されています。 先発薬とジェネリック医薬品 ゲンタマイシン硫酸塩を成分とする先発薬として「ゲンタシン」があります。 注射剤のほかに、外皮用剤として軟膏とクリームがあります。 「ゲンタマイシン硫酸塩+剤形+製薬会社名」という製品名で販売されている薬は、ゲンタシンのジェネリック医薬品です。 同様に、「エルタシン」もゲンタシンのジェネリック医薬品です。 ゲンタシンのジェネリック医薬品には、軟膏および注射剤があります。 ゲンタマイシン硫酸塩軟膏は、表在性皮膚感染症や皮膚疾患の二次感染の治療に使用されます。 適応菌種は、ゲンタマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属(肺炎球菌を除く)、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌です。 ニキビ ゲンタマイシン硫酸塩軟膏にはニキビの原因となるアクネ菌に対して効果がなく、ニキビそのものを治す薬ではありません。 しかし、ニキビによってできた化膿を治療する目的で処方されることがあります。 やけど 皮膚の表皮の下にある真皮にまで達しているやけどは、赤み・痛みだけでなく水ぶくれができます。 その場合、炎症をおさえるためのステロイド剤と、細菌感染を防ぐためにゲンタマイシン硫酸塩軟膏などの抗生物質を使用します。 虫刺され・かゆみ 虫刺されやあせもなどのかゆみによって掻き壊してしまうと、そこから黄色ブドウ球菌に感染してとびひを発症する場合があります。 とびひの治療には抗生物質の飲み薬とゲンタマイシン硫酸塩軟膏などの塗り薬を使用します。 ヘルペス ヘルペスの治療には、抗ヘルペス薬または抗ウイルス薬が用いられます。 細菌による二次感染をともなう場合に、ゲンタマイシン硫酸塩軟膏などの抗生物質が使用されることもあります。 水虫 水虫は白癬菌という真菌(カビ)が原因のため、抗真菌薬を使用して治療を行います。 水虫によって皮膚のバリア機能が弱まり、細菌による二次感染が起こった場合は、抗生物質の飲み薬や点滴を用います。 外陰部への使用 外陰部が細菌に感染することにより炎症を起こし、赤く腫れたり痛みやかゆみなどの症状がある場合、ゲンタマイシン硫酸塩軟膏などの抗生物質を使用することがあります。 副作用として、発疹などのアレルギー反応が起こる可能性があります。 かゆみ、発赤、腫脹、丘疹、小水疱などの兆候が現れた場合は医師に報告しましょう。 また、長期連用することによって腎障害、難聴が起こる可能性があります。 これらの症状が現れた場合も、医療機関を受診して医師に報告してください。 ゲンタマイシン硫酸塩が配合された市販薬はありません。 (2017年7月現在) おわりに ゲンタマイシン硫酸塩軟膏は、さまざまな細菌に対して効果のある薬です。 しかし、耐性菌が現れるのを防ぐために、必要最小限の期間のみの使用とすることが大切です。 自己判断で安易に使用することは避け、必ず医師の指示に従って使用しましょう。
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