レムデシビル 株価。 【朗報】日本政府、コロナ治療薬として『レムデシビル』を5月中に承認へ。

ギリアドのレムデシビル、限定的な効果にとどまる−株価下落(Bloomberg)

米株市場の時間外取引で米バイオ医薬品メーカーのが急伸した。 同社が開発した抗ウイルス薬「レムデシビル」の臨床試験で、新型コロナウイルスに感染した患者が急速に回復していると伝わったことが背景にある。 16日のギリアドの終値は前日比1. 91ドル（2. 56％）高の76. 54ドル。 その後の時間外取引で大きく買われ、通常取引より12. 56ドル（16. 41％）高い89. 10ドルで引けた。 米医療関連ニュースサイトSTATが16日報じたところによると、シカゴ大医学部が実施した重症の113人を含む125人の新型コロナ患者グループを対象とした臨床試験で、患者にレムデシビルを毎日投与した結果、発熱や呼吸器症状の顕著な改善がみられた。 大半の患者は1週間以内に退院し、2人が死亡したという。 レムデシビルの臨床試験を支援している感染症専門家のシカゴ大教授が作成した動画を引用して伝えた。 レムデシビルが新型コロナに有効との期待から、ギリアド株価は3月6日に終値で80ドルを上回り、約2年ぶりの高値を付けた。 重症者の7割改善との研究も 日米欧などの国際研究チームはこれに先立つ10日、日本と欧米、カナダで入院し、酸素を補給されている新型コロナ重症者53人に、静脈注射で10日間、決められた量を投与したことろ、7割近くに症状の改善がみられたと米医学誌に発表している。 日本の国立国際医療研究センターも研究に参加しており、53人のうち9人は日本で入院していた。 同剤を静脈内注射した際の有効性・安全性を評価するこの研究では、68％に当たる36人が酸素の補給状況が改善し、半数近い25人が退院。 13％に当たる7人が死亡した。 ギリアドはまた、これまでの試験とは別に、国内で横浜市立市民病院など3つの医療機関と連携し、新型コロナ患者にレムデシビルの投与を行う臨床試験を14日から始めている。 レムデシビルは、エボラ出血熱の治療薬として開発を進めていた低分子化合物で、ウイルスの複製に関与するRNAポリメラーゼを阻害する作用がある。 エボラ熱への有効性は確認されず、これまでに承認した国はない。

次の

新型コロナ治療薬候補「レムデシビル」、治験失敗 WHOが誤って公開 写真2枚 国際ニュース：AFPBB News

4円（1錠） 「アビガン」は、抗インフルエンザウイルス薬。 富士フイルムホールディングス傘下の富士フイルム富山化学が開発し、2014年に製造・販売の承認を得た。 ただし、国が新型インフルエンザの流行に備えて備蓄する特殊な治療薬で、一般に流通はしていない。 国は現時点で200万人分の備蓄を持ち、「タミフル」など既存のインフルエンザ治療薬が効かないような新型インフルエンザウイルスが流行した時に、初めて国がアビガンの投与開始を検討する。 流通していないため、薬価も設定されていない。 なぜ、このインフルエンザ治療薬が、新型コロナウイルスに対して有効だと考えられているのか。 インフルエンザウイルスは、（1）人の粘膜に吸着して細胞内に侵入し、自身の膜を破って細胞中にウイルスの設計図であるRNA（リボ核酸）を放出する。 これを「脱殻」という。 （2）放出されたRNAが、細胞内でさらにウイルスを生む。 これを「複製」という。 （3）そのウイルスが酵素の力を借りて細胞の外に出る。 これを「遊離」という。 これらのどの段階を阻止するかで、薬の種類が異なる。 このうちアビガンは、「複製」を助ける「ポリメラーゼ」と呼ばれる酵素の力を阻害する「RNAポリメラーゼ阻害薬」。 新型コロナウイルスもRNAの複製によって増殖するため、同様の阻害効果が期待されているわけだ。 厚労省によれば、2つの医療機関で投与の具体的な準備に入り、うち1つの機関で22日から投与を開始した。 アビガンのメリットは、条件付きではあるが国の承認が既に得られている点だ。 効果が確認され、新型コロナウイルスに対する承認が得られれば、すぐにでも投与が可能になる。 富士フイルムホールディングスは「アビガンの増産に関する検討要請が政府から来ているのは事実。 現在、検討中だ」としている。 ただし、アビガンは胎児に副作用があるため、妊婦には使用できない。

次の

訂正：「レムデシビル」は最高5080ドルが妥当、ＮＰＯが推奨価格上げ 執筆： Reuters

ギリアドのレムデシビル、限定的な効果にとどまる－株価下落 Drew Armstrong 2020年6月1日 23:55 JST 米ギリアド・サイエンシズが、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）の中等症患者を対象に実施した抗ウイルス薬レムデシビルの大規模な臨床試験で、効果が限定的なものにとどまったことが分かった。 同社の発表資料によると、病状が中程度の患者グループを対象にした第３相試験で、レムデシビルを５日間投与された入院患者は、標準的な治療を受けた患者と比較し、わずかな改善が見られた。 だが、10日間投与された別のグループでは統計的な有意性が示されなかった。 この結果を受け、より長期間の投与でなぜ効果が高まらないのかという疑問を引き起こしそうだ。 今回の臨床試験では、重症患者は対象になっていない。 １日午前の米株式市場で、ギリアド株は下落。 一時4. 4％安となった。 株価が大幅に下落する中、割安で購入する好機と判断したようだ。 これに対し、欧州各国政府は危機感を強め、自国企業の防衛に動き始めた。 Ｍ＆Ａ提案が急増 銀行関係者によると、中国系の企業やファンドから欧州企業に対しＭ＆Ａ（合併・買収）の提案を行いたいとの依頼が急増している。 依頼の大部分は中国国有企業からのものだという。 新型コロナ感染拡大の影響で海外のライバル企業がＭ＆Ａ活動を凍結しているのを尻目に、株安により標的とする企業の時価総額が減少している好機を生かす考えとみられる。 欧州先進国市場の株価指数に連動するＭＳＣＩ欧州指数は年初来で２３％下落し、金融危機以来の大きな下げとなっている。 中国企業による海外でのＭ＆Ａペースは当局による対外投資の引き締めなどを背景に鈍っていたが、ここへ来て復活の兆しをみせている。 ブルームバーグのまとめによれば、中国企業が１〜３月期に実施した国際的なＭ＆Ａの取引額は１１３億ドル（約１兆２３００億円）と２０１３年の同期以来の低水準だった。 中国政府は自動車や新エネルギーなどを戦略的重点分野に定めており、国有企業もこうした分野を標的にする可能性がある。 民間企業では、複合企業である復星国際が３月、新型コロナの感染拡大に伴う世界的な株価下落を受け、投資機会を模索すると表明。 商業施設運営の上海豫園旅游商城もフランスの宝飾大手ジュラの株式５５．４％を２億１０００万元（約３２億円）で取得すると発表した。 米大手法律事務所デチャートのパートナーを務めるヤン・ワン氏（香港在勤）は「まだ初期段階かもしれないが、今年後半に中国企業による国境を越えたＭ＆Ａ活動が徐々に増加する」との見方を示した。 ドイツ政府は８日、自国企業を買収しようとする企業が欧州連合（ＥＵ）域外の場合に適用する買収規制の強化策を承認した。 「ドイツの利益を阻害する恐れがある」と政府がみなせば、買収を阻止できる。 既存の規制で買収阻止の対象は安全保障上の脅威があると認められる場合に限られていたが、対象範囲を広げた。 アルトマイヤー経済相は記者団に対し、「この規制を適用することにより、重要なインフラをこれまで以上に安全に保護できる」と述べた。 医薬品や防護具のメーカーはもとより、 エネルギーやデジタルエコノミーに関連するドイツ企業の保護も可能になると説明した。 欧州で新型コロナの打撃が最も大きいイタリアでは、コンテ政権が６日、自国企業を買収から守るため政府の権限を強化する措置を発表。 銀行や保険、エネルギー、ヘルスケアなど広範な業種が対象となり、１０％を超える株式の取得を計画する外国企業に適用される。 スペインは外国直接投資に対する新規則をすでに導入。 戦略的な業種に指定する企業の経営権や１０％を超える株式を、ＥＵ域外の投資家が取得したい場合、政府からの新たな承認獲得を義務づけた。 ワクチンや高度医療機器を扱う企業に出資する場合は日本政府への事前届け出を義務付ける。 規制強化の対象には、富士フイルムホールディングス傘下の製薬会社が開発を進め、新型コロナの治療薬候補である抗インフルエンザ薬「アビガン」などの製造事業を想定している。 感染拡大をきっかけに日本企業の先端医療技術に対する海外の関心が高まっており、政府には中国企業などに重要企業が買収されかねないとの危機感がある。 Popular posts• 1: 名無し募集中。。。 89 0 ここからは投資家のマ... 261件のビュー 1 件のコメント• 1: 記憶たどり。 49 ID:rsULp9o89... 211件のビュー 1 件のコメント• 1: 記憶たどり。 76 ID:7yKLHbuE9... 190件のビュー 1 件のコメント• 20 ID:1HqjJUCx9... 151件のビュー 0 件のコメント• 17 ID:X6rnmjzs9 【... 136件のビュー 0 件のコメント• 133件のビュー 0 件のコメント• 104件のビュー 1 件のコメント.

次の