認知 症 の 第 一 人 者 が 認知 症 に なっ た。 ｢認知症を理解したつもり｣だった専門医の反省 ｢何もわからなくなる｣わけじゃない

NHKスペシャル「認知症の第一人者が認知症になった」を観ました

『NHKスペシャル』著者出演で大反響。 その理由はなぜでしょう? 研究者として接してきた「認知症」と、実際にご自身がなってわかった「認知症」とのギャップは、どこにあったのでしょうか? 予防策、歴史的な変遷、超高齢化社会を迎える日本で医療が果たすべき役割までを網羅した、「認知症の生き字引」がどうしても日本人に遺していきたかった書。 認知症のすべてが、ここにあります。 53年、東京慈恵会医科大学卒業。 74年、「長谷川式簡易知能評価スケール」を公表 改訂版は91年公表。 89年、日本で初の国際老年精神医学会を開催。 2004年、「痴呆」から「認知症」に用語を変更した厚生労働省の検討会の委員。 「パーソン・センタード・ケア」を普及し、ケアの第一人者としても知られる。 現在、認知症介護研究・研修東京センター名誉センター長、聖マリアンナ医大名誉教授。 1985年4月、読売新聞社入社。 2014年9月、社会保障部長、17年9月、編集委員。 専門は社会保障。 スタンフォード大学のジャーナリスト向けプログラム「John S. Knight Journalism Fellowships at Stanford」修了。 早稲田大学大学院法学研究科修士課程修了。 著書に、『 社会保障、はじめました。 』 SCICUS 、『社会保障のグランドデザイン』 中央法規出版 などがある。 53年、東京慈恵会医科大学卒業。 74年、診断の物差しとなる「長谷川式簡易知能評価スケール」を公表 改訂版は91年公表。 89年、日本で初の国際老年精神医学会を開催。 2004年、「痴呆」から「認知症」に用語を変更した厚生労働省の検討会の委員。 「パーソン・センタード・ケア その人中心のケア 」を普及し、認知症医療だけでなくケアの第一人者としても知られる。 1985年4月、読売新聞社入社。 2014年9月、社会保障部長、17年9月、編集委員。 専門は社会保障。 スタンフォード大学のジャーナリスト向けプログラム「John S. Knight Journalism Fellowships at Stanford」修了。 早稲田大学大学院法学研究科修士課程修了 本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです 一旦病院に入り込めば（ある意味必要、重要ではあるかもしれませんが） 短すぎる診察・分けのわからない治療方針の説明の過程で、 「とにかく手術」な先生、エビデンス収集癖ありなお薬・先進治療先生、他人の命より論文優先な先生、看取り屋先生、次の予約取れれば良い先生、口先先生… がよく見受けられ、うんざりします。 患者（当事者）は、案外先生の態度を観ています。 そういう先生方の説明は、なかなか心にも頭にも届かないから。 せっかく家族で、しんどいのに、わざわざ遠くから診察に来たのに、すごーく待ったのに、 「痛い」とか「辛い」とか「しんどい」とか詳し～く伝えているのに、 『そんな症例はない』だとか『気のせい』だとか言われる。 長い話し合いは、面倒なのか。 短い診察の中でうまくやり過ごされたり、丸込めこめられたり、嵌められそうで、 よっ…ぽど悪くでもならない限り近づきたくもないし、行きたくもないのです。 でも病院に行かざるを得ない。 私も持病があり、若干認知症だし、 少しでもよそ様に迷惑をかけずに生きたいので。 素人患者に対して知りたい情報を、分かりやすく説明してくれる先生がなかなか、いない。 説得力のある先生も、いない。 …そんな中でもある治療法を選んだうえ、結局ダメだった場合でも自己責任…という空気を感じる。 自分の、または大切な人の命がかかっているのに、十分な話し合いができない。 認知症の家族も当事者も、時間的・肉体的・精神的限界を感じて、毎日を過ごしている。 （実は当事者でもある）長谷川先生は、患者や家族の意見や人権を尊重し、 丁寧な対応をして下さり、何より患者ファーストです。 今後このようなドクターが多くなってほしい。 何年かかるだろう。 ずいぶん耐えてから来院しているので、冷たい先生はもう本当に要りません。 ＡＩも要らない。 流れ作業的な対応も、実は嫌。 誰でも死ぬまで安心していたいだけです。 上っ面な言葉は通用しません。 長谷川先生は患者や家族の話を親身に聞いてくれて、その希望をくみ取ってくれる。 真心ある、信ずるに値する先生は、今なかなかいません。 自分は自分の為にも大切な人の為にも、ドクターショッピングして懸命に探して抜いて見つけますけど。 お医者様になるまで、道徳の勉強とか、自分で考え抜く時間とかが、あまりないからですか。 忙しすぎるから？素質の問題ですか？ 長谷川先生のような親身な先生に診ていただければ、とても安心します。 免疫力も上がり、認めてもらえる喜びを感じます。 「あんな先生の言うなりにしなければ良かった」という後悔を、もうしたくないのです。 こういうドクター本が売れるのが、なんとなく分かります。 機械的な先生より、温かみを感じる先生に診てもらいたいから、信じたいから読むんでしょう。 長谷川式認知症スケールを作った人が認知症になって思ったことが書かれているということで興味を持って読んでみましたが認知症になった人の気持ちがわかる内容で認知症の人とあまり接触したことがない人が読むには最適でしょうか。 筆者はアルツハイマー型やレビー小体型認知症といった代表的な認知症ではなく、嗜銀顆粒性認知症という進行がゆっくりとしたものだそうです。 超高齢社会になり誰もが認知症になる時代です。 まだ認知症と診断されても本人に告知することは現実には難しい現状ですが、ガンのように告知が当たり前になる時代が認知症にも来ると信じています。 そのためには本人自身もそうですが家族や周囲の人たちが認知症や介護、施設の現状を知り、知らないことから来る不安をなくす努力を認知症になる前からはるか前から知るということが何よりも大切になってくると思います。 認知症になり錯乱状態になったり弄便をする認知症患者の家族の戸惑いや苦痛などについて書かれていないので残念です。

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認知症の第一人者が認知症になった

認知症の専門医が認知症になった 冒頭、「認知症の専門医が認知症になった」と本人。 認知症になった第一人者が自ら発するメッセージでした。 長谷川和夫さん（90歳）。 福祉に携わる人にとては知らない人はいません。 具体的な診断基準がない時代に、日本で初めて認知症の早期診断を可能としました。 長谷川式簡易知能評価スケールです。 そして、病名を痴呆から認知症に変更することを提唱した人です。 自分の姿を見せることで認知症とは何かを伝えたい 認知症と診断された1年後の2018年8月から取材が始まっています。 進行が比較的ゆるやかで、高齢期に多い嗜銀顆粒性認知症と診断。 本人は「生きていく上で大切なものは何か」と葛藤し、家族は医師としての本人とどう向き合えばいいのか、 今まで築き上げてきたものや尊厳が全部崩れてしまうのではないかと葛藤します。 日付を間違える。 杖を忘れる。 妻が薬をカレンダーに仕分けるが飲んだ気になる。 夜寝れなくなるので妻が深夜まで付き添う。 そのような状況の中、「自分の姿を見せることで認知症とは何かを伝えたい」と各地で講演活動をします。 心の高鳴りはどこにいってしまったのか 医師として当時関わった患者の言葉で、ずっと心に刺さっていたそうです。 自身も当事者になった想いを語っていました。 想像以上の不安に襲われた• こんなに大変だと思わなかった• 生やさしい言葉だけで患者に向き合ってきた• 初めて当事者の想いがわかった• 生きている確かさが少なくなってきた• 生きがいは何だろう そして、できるだけ今までと同じ日常を送ろうとあらがったそうです。 日に日に妻の負担が増える 介護負担は日に日に増えるが「仕事一筋の夫とやっと２人になれた」「のんびりできてよかったねと言えるようにしたい」と妻。 「幸せだと思う」「自分自身のあり方がはっきりしないけど妻の声掛けで確かさが戻ってくる」と本人。 でも、口を挟まれてイライラして机をグーで叩く場面も出てくる。 口数が少なくなった理由を尋ねると「自信がなくなり寡黙にならざるをえない」。 「確かさがあやふやになってきた」と何度も言われていたのが印象的でした。 デイサービスの利用 妻の介護負担軽減にデイサービスを利用。 レクリエーションに参加するが元気がない。 医師として認知症患者に「デイサービスに行ったらどうですか」としか言えなかった。 家族の負担を減らすためにはいいだろうと思っていたが違った。 朝か夜か分からない• 「死のうと思った」と気分の落ち込み• 講演会でいきなり歌を歌う• 転倒する• 日中でも横になることが増えていく 有料老人ホームの体験宿泊には「我慢」「俺の戦場（職場）に帰りたい」。 帰宅後、書斎の椅子に座って「ここに来ると落ち着くんだ」と。 娘を妻と呼び間違える。 「ありがとう」と妻に頭を下げていました。 認知症と診断されて２年 改めて今の心境を記者が本人に尋ねていました。 その発言からも病気が進行したことがわかります。 「余分なものは剥ぎ取られる」「 心配はあるけど心配する気付きがない。 一つの救いだ」「認知症の景色は変わらない。 普通だ。 感じ方を理解できなくても、その苦しい思いを受け止めることはできると思います。 頭に霧がかかったようになった• 疲れやすくなった• とてもストレスを感じるようになった と発言されています。 診断直後から、本人と家族への支援体制が大切です。 リスクを 選択する権利を当然のように失ってしまう。 認知症も他の病気と変わらない。 認知症の症状を 障がいとして受け止め、他の人と変わらず、選択する機会を提供できる環境を用意し、それを支援できる体制が必要だと感じました。 「こうすれば認知症にならない」という方法は残念ながらありません。 でも「どうすれば認知症になりにくいか」ということはわかっています。 最近では、リコード法やコグニサイズなど、色々と予防方法が言われていますが、大きく分けるとこの２つです。

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NHKスペシャル「認知症の第一人者が認知症になった」を観ました

認知症の専門医が認知症になった 冒頭、「認知症の専門医が認知症になった」と本人。 認知症になった第一人者が自ら発するメッセージでした。 長谷川和夫さん（90歳）。 福祉に携わる人にとては知らない人はいません。 具体的な診断基準がない時代に、日本で初めて認知症の早期診断を可能としました。 長谷川式簡易知能評価スケールです。 そして、病名を痴呆から認知症に変更することを提唱した人です。 自分の姿を見せることで認知症とは何かを伝えたい 認知症と診断された1年後の2018年8月から取材が始まっています。 進行が比較的ゆるやかで、高齢期に多い嗜銀顆粒性認知症と診断。 本人は「生きていく上で大切なものは何か」と葛藤し、家族は医師としての本人とどう向き合えばいいのか、 今まで築き上げてきたものや尊厳が全部崩れてしまうのではないかと葛藤します。 日付を間違える。 杖を忘れる。 妻が薬をカレンダーに仕分けるが飲んだ気になる。 夜寝れなくなるので妻が深夜まで付き添う。 そのような状況の中、「自分の姿を見せることで認知症とは何かを伝えたい」と各地で講演活動をします。 心の高鳴りはどこにいってしまったのか 医師として当時関わった患者の言葉で、ずっと心に刺さっていたそうです。 自身も当事者になった想いを語っていました。 想像以上の不安に襲われた• こんなに大変だと思わなかった• 生やさしい言葉だけで患者に向き合ってきた• 初めて当事者の想いがわかった• 生きている確かさが少なくなってきた• 生きがいは何だろう そして、できるだけ今までと同じ日常を送ろうとあらがったそうです。 日に日に妻の負担が増える 介護負担は日に日に増えるが「仕事一筋の夫とやっと２人になれた」「のんびりできてよかったねと言えるようにしたい」と妻。 「幸せだと思う」「自分自身のあり方がはっきりしないけど妻の声掛けで確かさが戻ってくる」と本人。 でも、口を挟まれてイライラして机をグーで叩く場面も出てくる。 口数が少なくなった理由を尋ねると「自信がなくなり寡黙にならざるをえない」。 「確かさがあやふやになってきた」と何度も言われていたのが印象的でした。 デイサービスの利用 妻の介護負担軽減にデイサービスを利用。 レクリエーションに参加するが元気がない。 医師として認知症患者に「デイサービスに行ったらどうですか」としか言えなかった。 家族の負担を減らすためにはいいだろうと思っていたが違った。 朝か夜か分からない• 「死のうと思った」と気分の落ち込み• 講演会でいきなり歌を歌う• 転倒する• 日中でも横になることが増えていく 有料老人ホームの体験宿泊には「我慢」「俺の戦場（職場）に帰りたい」。 帰宅後、書斎の椅子に座って「ここに来ると落ち着くんだ」と。 娘を妻と呼び間違える。 「ありがとう」と妻に頭を下げていました。 認知症と診断されて２年 改めて今の心境を記者が本人に尋ねていました。 その発言からも病気が進行したことがわかります。 「余分なものは剥ぎ取られる」「 心配はあるけど心配する気付きがない。 一つの救いだ」「認知症の景色は変わらない。 普通だ。 感じ方を理解できなくても、その苦しい思いを受け止めることはできると思います。 頭に霧がかかったようになった• 疲れやすくなった• とてもストレスを感じるようになった と発言されています。 診断直後から、本人と家族への支援体制が大切です。 リスクを 選択する権利を当然のように失ってしまう。 認知症も他の病気と変わらない。 認知症の症状を 障がいとして受け止め、他の人と変わらず、選択する機会を提供できる環境を用意し、それを支援できる体制が必要だと感じました。 「こうすれば認知症にならない」という方法は残念ながらありません。 でも「どうすれば認知症になりにくいか」ということはわかっています。 最近では、リコード法やコグニサイズなど、色々と予防方法が言われていますが、大きく分けるとこの２つです。

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