まったく更新されない企業運営攻略サイトが検索上位にきて有害ですらあるので、とりあえず分かりやすいタイトルのページにもう少し新しい情報を載せておこうと思った。 2020年5月時点の日本版であることに注意してほしい(中国版との大きな違いは高性能火器管制レーダーが一つしかないことで、日本版では空母がまだ活躍できる)。 すべての組み合わせを試すのは不可能なので、同じくらいの強さの編成でも記載できていないものがある。 なお、演習では完成したガチ編成になかなか巡り合えず、運よく出会えても装備や配置が人によって違うため(特に狸天帝は配置がいろいろ考えられて検証できない)、強さの完ぺきな順位など出すことは不可能である。 「だいたいこんなもんだろ」というおおまかな表だと理解していただきたい。 5%くらいの勝率の差は誤差である。 いくつものガチ編成と何十回も戦ってデータを取るなど、バカバカしくてやってられるか。 仮想敵 天龍門・天帝門・天狸門・狸天帝の防衛四天王、エンプラ・ロイヤル・赤賀 「あじゆ」について 表中の 「あじゆ」という表記は 「吾妻・ジュノー・雪風」を並べた前衛三姉妹の略称である。 だいたいこの三人でOKだが、吾妻の強化レベルが24以下の場合、能代・サンルイ・シェフィールド・ネプチューンなどが代わりとしてオススメ。 真のガチ編成を設定している指揮官など百人に一人も居ないので、T2以上を使っておけばまず困ることはない。 T3も相手がガチガチでなければ楽に勝てるはず。 T3は他にもいろいろあるが、キリがないのでやめておく。 リットリオ、大鳳、フォーミダブルあたりをうまく使えば作れるはず。 こうして見ると、海の白い魔王ことジュノーの存在感がものすごい。 さすが、あじゆ三姉妹の最古参は格が違う。 演習の最強キャラは間違いなくジュノーである(なのに何故かよく沈んでいる)。 天城・ウォスパ・フリードリヒのスキル攻撃を軽減できる雪風と、鋼の顔面をもつ吾妻もしばらく外れることはないだろう。 主力だと天城の採用率が他をぶっちぎっている。 天城の強さは「弾幕でエンプラに勝てる」「攻撃デバフでジュノー開幕落ちを防ぐ」「回避バフによりジュノーより先に主力キャラが落ちるのを防ぐ」の三つで、ジュノーと本当によく噛み合っていると思う。 (しかし、味方がやられたあとはたいして役に立たないので真っ先に盾にされる。 ) 環境を蹂躙してあれだけ騒がれていた天龍門も、一年とちょっとでだいぶ埋もれてしまった。 嬉しいやら悲しいやらである。 装備について 同じキャラでも編成によって最適装備が違うので要調整。 基本的に戦艦は全員に {ビバエンor強化油圧舵}と {SGレーダーor金火器}を装備させる。 前衛は強化型缶を計3つ持たせるのが良いと言われていたが、 吾妻にビバエン&油圧舵を搭載して缶を2つにしたほうが強く感じた。 吾妻にビバエン&舵、雪風に消火器&舵だと缶が一つだけになってしまうが、中配置の真ジュノーを最初に落とせる確率が上がって勝率が大きく向上する場合があった(例えば、表中の『ロリ帝』編成は天帝門にほとんど勝てずボコボコに負けていたが、この調整をすることで一気に立場が逆転し、楽に勝てるようになった)。 配置について 相手とこちらの編成によってベストな配置はコロコロ変わるため、詳しくは自分で確かめていただきたい。 そのうえで基本的なことを書くと、 ・ウォスパまたはフリードリヒで飛龍&エンプラを優先的に叩く(天狸門のように飛龍を後回しにしたほうが良い編成もあるので注意!)。 ・ジュノーは中央配置だが、相手にウォスパ改が居る時はジュノーを後ろか前に置く。 前に置くのは自編成に天城が居ないと危険。 特別な装備について 高性能火器管制レーダー(金火器)・VH装甲鋼板・試作型457mm連装砲MKA(虹砲)を持っていない場合は同じ編成でもパワーが落ちる。 計画艦・限定艦・限定装備の重要度が高すぎて、新規はやる気をなくすのではないだろうか。 スキンを買うので、運営には調整を頑張ってもらいたい。
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jpの方針によって、これまで過度に肌を露出しているキャラの画像を非表示にしたり、、ページの非掲載などを行ってきましたが、本作が17才以上対象のゲームであること、ゲームの公式画像を一部載せられないことによる編集者様からの不満、また何がNGで何がNGでないかの線引きが難しいことによる編集の不活発化、多くの編集者様からによる運営方針変更のご要望、これらをwikiru. jp運営にすべて伝え、再考していただいたところ、これらのページ、画像を再度掲載することが可能とする旨の連絡をいただきました。 スマホユーザーの方へ 画面右上に表示されている「 メニュー」の文字をタップすると、wikiの各ページに飛ぶことができます。 ページの新規作成、各ページ内容の追加・修正をした際はいただければ、更新情報をトップページに掲載させていただきます。 (任意) トップページに掲載することで更新箇所が注目されやすくなります。 軽巡「」ページが作成されました。 巡戦「」ページが作成されました。 戦艦「」ページが作成されました。 重巡「」ページが作成されました。 重巡「」ページが作成されました。 衣装画像「サンフィッシュスペル!」が追加されました。 に、第三期の特別計画艦についての投票項目を追加しました。 ページが作成されました。 ユーザの皆様のご協力により情報更新・編集を行っております。 どなたでも自由にページの作成、編集を行っていただいて構いません。 wikiの情報が誤っている場合は、情報の修正をしていただくか、もしくは該当ページのコメントフォームにてご指摘いただけますと管理人が修正いたします。 項目荒らし、ページ削除などの荒らし行為は、編集規制をさせていただきますのでご了承ください。 当wikiはリンクフリーです。
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アズレン azulene は10個の原子と8個の原子からなるで、のにあたる。 は C 10H 8、 128. ナフタレンのような特有のにおいを持つ、代表的なである。 後述する、アルキル基で置換されたアズレンはにも分類される。 アズレンは濃色の昇華性の高いであり、これはナフタレンやその他多くの炭化水素が無色であることと対照的である。 名称もで「青い」を意味する "azul" に由来する。 多くのに用いられた。 その歴史は古く、15世紀にはの水蒸気蒸留によってアズレンを含む濃青色の精油が得られていた。 1863年にイギリスのセプティマス・ピエス によりやから単離され、彼によって命名された。 がアズレンの構造を解明し、1937年にスイスの化学者プラチドゥス・アンドレアス・プラットナー Placidus Andreas Plattner, 1904年—1975年 によって初めて合成された。 今日ではいくつかの合成法が知られている。 アズレンの共鳴構造 ナフタレンが2つのの一辺を共有する構造である一方、アズレンは7員環と5員環が縮環した構造を持つ。 ナフタレンと同様に10個のを含むを持つが、共鳴安定化エネルギーはナフタレンの半分である。 0Dのはこの分極によって説明できる。 その極性のため、は5員環側で、は7員環側で受けやすい。 ナフタレンなどより芳香族性はやや低く、水素化などの反応を受け付けやすい性質がある。 アズレンはから逃れる分子として知られており、その誘導体もまた最低励起一重項状態から蛍光しないものが多い。 合成 [ ] 特異な構造から、アズレンの合成法は化学者たちの関心の対象となってきた。 現在もアズレンの合成は困難であり、2019年現在、単価は250㎎で10500円となっている。 1939年のプラットナーらによる初の合成は、とによるものであった。 効果的なアズレンのは、とC5のを環化させるものである。 また、以下のようなをジクロロと反応させる方法も知られる。 実験室においては、とを反応させ( ())、これをと反応させて生じる ()をと反応させる方法が知られる。 誘導体 [ ] 5・7員環が縮環したテルペン類を加熱することにより、脱水・空気酸化を受けてアズレン骨格を生ずる。 1,4-ジメチル-7-イソプロピルアズレンがに由来するとして、4,8-ジメチル-2-イソプロピルアズレンがの主成分であるとして、それぞれ知られている。 これらは穏やかな抗炎症作用を持つため、古くから民間薬として用いられてきた。 現在でもその誘導体が目薬・胃薬などに配合され、一般に使用されている。 医薬品の中で、含嗽用アズレンと呼ばれる化合物があるが、これは 1-アズレンスルホン酸ナトリウム(正確にはグアイアズレンスルホン酸ナトリウム)を指す。 とすることで水溶性が高められており、抗炎症作用を利用したうがい薬、点眼薬などが市販されている。 また、水溶性アズレンとを配合したものが「マーズレン」()、「グリマック」()の名で、の治療薬として用いられている。 世界中に産する青いの・( Lactarius indigo)の発色成分はステアリン酸 7-イソプロペニル-4-メチルアズレン-1-イル メチルである。 には、の山口裕二らにより三量体の2,6:2',6"-テルアズレンが合成され、となることが判明した。 参考文献 [ ]• Hafner, K. ; Meinhardt, K. "Azulene". Org. Synth. , Coll. Vol. 7, p. 15 1990 ; Vol. 62, p. 134 1984. Carret, S. ; Blanc, A. ; Coquerel, Y. ; Berthod, M. ; Greene, A. "Approach to the Blues: A Highly Flexible Route to the Azulenes". Angew. Chem. , Int. 2005, 44, 5130—5133. Gordon, Maxwell 1 February 1952. Chemical Reviews 50 1 : 127—200. Synthese des Vetivazulens Alexander St. Pfau, Pl. Plattner Volume 22 Issue 1, Pages 202—08 1939 :• Klaus Hafner; Klaus-Peter Meinhardt 1984. Azulene. 134. Lemal; G. Goldman 1988. 65 10 : 923. Hafner , K. ; Meinhardt , K. Org. Synth. 1984, 62, 134. 、村藤研究室• Chem. Soc. 、ChemASAP 外部リンク [ ]• - 有機化学美術館.
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