白金素材のくし形電極で測定をする際は、必ず脱気処理したサンプルをお使いください。 1です。 それぞれくし形作用電極、参照電極とカウンター電極が示されています(Fig. 1右側の写真)。 また参照電極電位を一定にするために銀塩化銀インクの塗布をお勧めします(Fig. 1左側の写真)。 クリックで拡大 Fig. C電極印加電位-0. 2 V. デュアルモードでの測定はC電極(Collection electrodes)に還元電位印加することで、G電極(Generator electrodes)上フェロセンメタノールのレドックス現象が発生し、電流が大幅に増大し、CV形状が変化します。 赤い曲線はG電極、青い曲線はC電極のCV曲線で、定常電流が観察されます。 5 65 くし形電極 Pt 2 2 2 65 くし形電極 Pt(絶縁膜無し) 2 2 2. 5 65 くし形電極 C 10 5 2 65 くし形電極 C(絶縁膜無し) 10 5 2. 有機溶媒では絶縁膜や電極が剥離することもあるのでご注意下さい。 (詳細は。 超高感度Ptくし形電極で測定をする際は必ず脱気処理したサンプルをお使いください。
次のボルタンメトリーセル 光学観察用電気化学セル 〜 VB1400 〜 NEW!! 電極表面での電気化学的反応過程を顕微鏡またはラマン分光法などの光学的手法方法と組合せ測定することができるin-situ3電極セルです。 観察極表面は観察極上に配置された対極の網目および観察窓 石英 を通して観測します。 特 徴• 観察極 電極チップ と対極 Pt-mesh が対向した配置• スペーサーにより観察極と対極の距離が調整可能• 電極チップの材質バリエーションが豊富 GC,PFC,AU,PT,AG,Cu,Ni,Fe 注 その他材質も対応可能• 電極チップは脱着式で後分析も容易• 電解液量は5 mL程度で少量• ガスパージ機構付• 耐薬品性に優れたPEEK材およびPTFEを使用 注 有機溶媒で使用する際はO-リングをパーフロに変更が必要です オプション セル構成 測定例 Ag析出 観察極と対極 Pt-mesh が対向した配置で均一な電流分布となります。 電極間距離はスペーサーの厚みで規定されます。 Pt-meshの網目を通し電極面を観察します。 Au観察極表面でAgの析出に伴いデンドライト析出を 観察しました。 部品構成図/寸法参考図 仕 様 品 名 コード 仕 様 B1400 光学観察用電気化学セル 本体 11207 主な材質:PEEK,PTFE,SUS304,石英,白金,ETFE,バイトンO-リング B1400 0. 5mmスペーサー 11216 観察極-対極極間距離 0. 5 mm用 材質:PTFE B1400 1. 0mmスペーサー 11217 観察極-対極極間距離 1. 0 mm用 B1400 2. 0mmスペーサー 11218 観察極-対極極間距離 2. 0 mm用 B1400 PFC電極チップ 11208 電極材質:プラスチックフォームドカーボン 電極径:3 mm その他材質:PEEK,SUS304 B1400 GC電極チップ 11209 電極材質:グラッシーカーボン B1400 AU電極チップ 11210 電極材質:金 B1400 PT電極チップ 11211 電極材質:白金 B1400 AG電極チップ 11212 電極材質:銀 B1400 CU電極チップ 11213 電極材質:銅 B1400 NI電極チップ 11214 電極材質:ニッケル B1400 FE電極チップ 11215 電極材質:鉄 注)セル本体とは別にスペーサおよび電極チップをご選択いただく必要がございます。 適合する参照電極については、をご参照ください。
次の
1に示すように、前半の電位が陰極に向かって走査され、電極上で電気活性物質が還元されて還元波が発生します。 後半の電位が陽極に向かって走査されると、還元生成物が電極上で再び酸化されて酸化波が発生します。 カソードスキャンが停止すると、電流は0に低下してから逆スキャンされます。 得られたiE曲線は、カソード曲線とまったく同じですが、I座標とE座標の反対方向に描かれます。 これは、電極プロセスが均一な反応速度論やその他の複雑化を伴う完全に可逆的な反応プロセスではないことを示しています。 反応ピーク高さとピーク面積を使用して、電気活性種の濃度や結合した均一反応の速度定数などのシステムパラメーターを推定できます。 ただし、CV曲線は理想的な定量的手法ではなく、その強力な使用法は定性的半定量的判断能力にあります。 パルスボルタンメトリー パルスボルタンメトリーは、ポーラログラフ電極の挙動に基づく電気化学測定法です。 さまざまな媒体でのレドックスプロセス、触媒材料への表面材料の吸着、化学修飾された電極の表面での電子移動メカニズムの研究に使用されます。 検出は特に効果的です。 パルスボルタンメトリーには、ステップボルタンメトリー、従来のパルスボルタンメトリー、微分パルスボルタンメトリー、および電圧のスキャン方法に応じた方形波ボルタンメトリーが含まれます。 電気化学インピーダンス分光法 クロノアンペロメトリー法は、触媒表面の吸着と拡散を評価するために使用できる過渡制御法です。 クロノアンペロメトリー曲線は、電位応答ステップを電気化学システムに適用して、経時的な電流応答信号の変化を測定することによって得られます。 電位ステップが与えられると、基本的な波形が図4. 1(a)に示され、固体電極の表面が電気活性物質で分析されます。 電位ステップが適用された後、電極の表面近くの電気活性種は、最初に安定したアニオンラジカルに還元されます。 これは、プロセスがステップの瞬間に即座に発生するため、大電流を必要とします。 その後流れる電流は、電極表面活物質が完全に還元される条件を維持するために使用されます。 初期の減少は、電極表面とバルク溶液との間に濃度勾配(すなわち、濃度)を引き起こし、したがって、活物質は、表面に向かって連続的に拡散し始め、電極に拡散し始める。 表面の活物質はすぐに完全に還元されます。 拡散流、つまり電流は、電極表面の濃度勾配に比例します。 ただし、反応が進むと、バルク溶液中の活物質が電極の表面に向かって連続的に拡散し、濃度勾配領域が徐々にバルク溶液に向かって広がり、固体電極の表面濃度勾配が徐々に広がることに注意してください。 が小さくなり(枯渇)、電流が徐々に変化します。 小さい。 濃度分布と電流対時間を図4. 1(b)と図4. 1(c)に示します。 人間がクリーンエネルギー変換のための高度な電極触媒の開発に関心を持つようになると、電気触媒反応の特性評価にいくつかの基本的な方法の使用を強調することに加えて、各反応の基本ステップをさらに調査して、関連する要素を特定する必要があります。 中間体、中間体の表面、および各素反応ステップのエネルギー。 溶媒、カチオン、反応界面の近く。 陰イオンの原子レベル、分子レベルの状態記述。 そして、電気化学反応プロセス全体を通して、より高速でより効率的なリアルタイム信号取得方法は、依然として電気触媒反応の最前線にあります。 要約すると、電気化学的特性評価方法の詳細な研究は、新しい高効率触媒システムの開発のためのガイド戦略を提供します。
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